载阿霉素胶束对乳腺癌多药耐药MCF-7/ADR细胞的逆转作用

• 来源期刊: 中国医院药学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 阿霉素 胆固醇修饰乙二醇壳聚糖 胶束 多药耐药 MCF-7/ADR细胞
• 年，卷（期）: 2013,（8）
• 页码范围: 597-600
• 页数: 4页
• 分类号: R737.9
• 语种: 中文

摘要

目的:研究载阿霉素的胆固醇修饰乙二醇壳聚糖(DCHGC)胶束对人乳腺上皮细胞癌多药耐药MCF-7/ADR细胞的逆转作用.方法:采用乳化-溶剂蒸发法制备载药DCHGC胶束,利用动态光散射法和透射电镜测定胶束的粒径与形态.用四甲基氮唑蓝(MTT)法测定DCHGC胶束和阿霉素对MCF-7/ADR细胞的毒性作用,流式细胞仪和激光共聚焦显微镜研究DCHGC胶束和阿霉素在细胞内的摄取.结果:DCHGC的载药量为11.1%,包封率为84.4%,粒径是289nm,粒径形态呈球形.DCHGC胶束和阿霉素对MCF-7/ADR细胞在48h的IC50分别是3.922μg.mL-1和19.69μg.mL-1,具有显著统计学意义(P<0.01);DCHGC胶束的逆转倍数为5.02倍.流式细胞仪和激光共聚焦显微镜结果表明载药DCHGC胶束能够显著提高阿霉素在细胞内的摄取.结论:DCHGC胶束可明显提高阿霉素在MCF-7/ADR细胞内的富集,增强药物对肿瘤细胞的杀伤作用,有效逆转肿瘤多药耐药.