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摘要:
目的 探讨羊水穿刺胎儿染色体检查的指征.方法 收集6 632例羊水穿刺,将其羊水进行组织培养和细胞遗传学分析.结果 唐氏筛查高风险是最常见的穿刺指征(44.68%),其次是孕妇高龄(37.82%).共检测到341例(5.14%)胎儿染色体异常,其中包括染色体数目异常110例及染色体结构异常231例.结论 进一步采取唐氏筛查与规范而准确的超声筛查等联合应用结合序贯筛查,可能更有利于提高筛查的阳性率.
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关键词云
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文献信息
篇名 羊水穿刺胎儿6632例染色体检查的指征分析
来源期刊 广东医学 学科
关键词 羊水穿刺 染色体 指征
年,卷(期) 2013,(10) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 1589-1591
页数 3页 分类号
字数 2898字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄岭 中国医科大学附属盛京医院妇产科 16 28 3.0 5.0
2 刘彩霞 中国医科大学附属盛京医院妇产科 168 802 15.0 21.0
3 姜涛 中国医科大学附属盛京医院妇产科 18 106 7.0 10.0
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节点文献
羊水穿刺
染色体
指征
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广东医学
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