不同羊膜腔穿刺指征的胎儿染色体异常核型分析

• 作者: 史烨 张晓青 张玢 王慧艳 王晶 虞斌 郑芳秀 陆蓓亦
• 来源期刊: 中国现代医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 羊膜腔穿刺 染色体核型 产前诊断
• 年，卷（期）: 2018,（23）
• 所属期刊栏目: 临床报道
• 页码范围: 119-121
• 页数: 3页
• 分类号: R714
• 字数: 1856字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-8982.2018.23.026

摘要

目的 分析不同羊膜腔穿刺指征的胎儿染色体异常核型的检出率.方法 对2006年1月-2016年5月于江苏省常州市妇幼保健院产前诊断中心行羊膜腔穿刺术的3032例孕妇指征及胎儿染色体异常核型进行回顾性分析.结果 羊水细胞培养成功的孕妇中共检出胎儿染色体异常核型166例,检出率为5.49％,其中染色体数目异常133例,结构异常29例,嵌合体4例.无创产前筛查高风险孕妇胎儿染色体异常率最高,达71.05％,其次为夫妇一方染色体异常,异常率达45.45％.结论 对不同羊膜腔穿刺指征的孕妇行产前诊断很有必要,无创产前筛查不仅可以降低羊膜腔穿刺率,还可以提高检出率.