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摘要:
[目的]克隆并分析水曲柳结构域重新甲基化酶(DRM)基因片段.[方法]根据GenBank上已发表的DRM氨基酸序列,采取CODEHOP方法设计合成1对简并引物,采用RT-PCR技术对水曲柳DRM基因进行扩增,将PCR产物与pMD 18-T连接后转化至E.coli JM109感受态细胞,检测阳性克隆,测序并进行序列分析.[结果]克隆得到的DRM基因cDNA序列长802 bp,由267个氨基酸残基组成,命名为FmadrmA.序列比对表明FmadrmA与参考的12个物种的DRM在氨基酸水平上表现出较高的同源性,其与山葡萄、番茄、黄瓜、野草莓、大豆、苜蓿、玉米、烟草、拟南芥、毛果杨、水稻和乌拉尔图小麦的DRM同源性分别为61%、54%、51%、50%、60%、48%、43%、44%、37%、42%、42%和39%.系统进化树分析表明同源的DRM蛋白可大致聚为3类,而水曲柳与其他植物的亲缘关系较远.[结论]该试验成功获得了水曲柳FmadrmA基因片段,并对其进行了同源性分析,为进一步研究结构域重新甲基化酶基因及分析其表达特性奠定了基础.
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文献信息
篇名 水曲柳结构域重新甲基化酶DRM基因片段的克隆及同源性分析
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 水曲柳 FmadrmA 基因克隆 序列分析
年,卷(期) 2013,(24) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 9934-9937,9950
页数 5页 分类号 S9792.12
字数 3091字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 詹亚光 东北林业大学生命科学学院 162 1654 19.0 35.0
2 曾凡锁 东北林业大学生命科学学院 49 459 10.0 20.0
3 王璇 东北林业大学生命科学学院 9 27 2.0 5.0
4 梁楠松 东北林业大学生命科学学院 8 28 3.0 5.0
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水曲柳
FmadrmA
基因克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
总被引数(次)
436536
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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