FISH探针组合检测骨髓增生异常综合征常见染色体异常

• 作者: 应逸 杜庆华 杨志刚 王汉平 谢健晋 陈小卫 陈晓燕
• 来源期刊: 中国热带医学
• 学科: 医学
• 关键词: 骨髓增生异常综合征 荧光原位杂交 染色体
• 年，卷（期）: 2014,（1）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 79-82
• 分类号: R551.3
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨成套荧光原位杂交(FISH)探针组合在检测骨髓增生异常综合征(MDS)患者常见染色体异常中的价值.方法 对2011年5月至2013年9月在广州市第一人民医院血液内科住院治疗的42例初诊MDS患者同时应用EGRl/D5S23,D5S721 (5q31)、CSFlR/D5S23,D5S721(5q33)、D7S486/CSP7 (7q31)、D7S522/CSP7 (7q31),D20S108/CSP8(20q12/CSP8)以及X/Y共6组探针进行间期FISH检测,分析MDS患者中染色体异常的发生率,并与常规染色体核型分析(CC)结果进行比较.结果 在42例MDS患者中有23例发现有染色体异常(54.76％),其中21例为单条染色体异常,1例为2条染色体异常,1例为3条染色体的复杂异常.按染色体异常发生率的高低依次为5q-9例(21.43％),+8 8例(19.05％),7q-4例(9.52％),20q-3例(7.14％),-7 2例(4.76％),未检出-5和-Y.同时进行的核型分析发现染色体异常的阳性率为45.45％ (15/33例),两者间差异无统计学意义(x2=0.641,P=0.424).在18例正常核型的患者中,间期FISH组合分别检出1例+8和1例5q-.结论 成套FISH探针技术能够快速、敏感地检测MDS患者的染色体异常,可以成为常规染色体核型分析的有益补充.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨志刚	广东医学院附属医院血液内科	57	277	9.0	14.0
2	王汉平	广州市第一人民医院血液内科	27	124	6.0	10.0
3	应逸	广州市第一人民医院血液内科	36	216	7.0	14.0
4	杜庆华	广州市第一人民医院血液内科	27	53	4.0	5.0
5	陈晓燕	广州市第一人民医院血液内科	13	17	3.0	3.0
6	陈小卫	广州市第一人民医院血液内科	14	48	4.0	6.0
7	谢健晋	广州市第一人民医院血液内科	17	50	3.0	6.0