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摘要:
研究了酮内酯类抗生素的关键中间体2′-O-乙酰基-3-酮基-10,11-脱水-6-O-甲基红霉素的合成方法。以3-羟基-6-O-甲基红霉素为原料,经乙酰化、环碳酸酯化、氧化及消除反应合成了2′-O-乙酰基-3-酮基-10,11-脱水-6-O-甲基红霉素,总收率为65%。合成路线中氧化反应采用二甲基亚砜作为氧化试剂,双(三氯甲基)碳酸酯为活化剂,氧化单步收率为88%。
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文献信息
篇名 2′-O-乙酰基-3-酮基-10,11-脱水-6-O-甲基红霉素的合成
来源期刊 淮海工学院学报(自然科学版) 学科 工学
关键词 中间体 酮内酯 二甲基亚砜 双(三氯甲基)碳酸酯 合成
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 39-42
页数 4页 分类号 TQ465
字数 2594字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-6685.2014.01.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曹志凌 淮海工学院江苏省海洋生物技术重点实验室 32 68 5.0 6.0
5 陶传洲 淮海工学院化学工程学院 23 73 5.0 7.0
6 刘志 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
中间体
酮内酯
二甲基亚砜
双(三氯甲基)碳酸酯
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏海洋大学学报(自然科学版)
季刊
2096-8248
32-1892/N
大16开
江苏省连云港市苍梧路59号
12-166
1985
chi
出版文献量(篇)
1933
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