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摘要:
[目的]分离和克隆枳双锌指蛋白基因Ptr ZPT2-3(GenBank登录号为KF279693),了解其在枳响应环境胁迫和逆境相关激素诱导的表达情况.[方法]以枳[Poncirus trifoliata (L.) Raf]实生苗为试验材料,对植株进行低温、干旱、高盐、ABA处理,使用电子克隆和RT-PCR的方法从枳中克隆到一个新的C2H2型锌指蛋白基因,命名为PtrZPT2-3,并研究该基因在4种胁迫处理下的表达模式.[结果]PtrZPT2-3的cDNA序列长930 bp,含有534 bp的开放阅读框(ORF),编码178个氨基酸残基的蛋白,蛋白推测分子质量为19.54 kDa,蛋白的等电点是8.91.PtrZPT2-3包含2个C2H2型锌指结构域,在其C-末端含有一个转录抑制结构域(DLN).系统发生分析结果表明,PtrZPT2-3与植物中已经发现的双锌指蛋白ZPT2-14、JrZFP2、PtaZFP2、ZPT2-12、ZPT2-13亲缘关系较近.半定量表达分析结果表明,枳PtrZPT2-3基因在干旱和ABA胁迫下的根、茎、叶中表达上调.[结论]枳PtrZPT2-3是C2H2型锌指蛋白家族的新成员,可能在柑橘响应干旱和ABA胁迫的过程中起了重要的作用.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 枳抗逆基因PtrZPT2-3克隆与表达分析
来源期刊 果树学报 学科 农学
关键词 C2H2型锌指蛋白 PtrZPT2-3
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目 种质资源·遗传育种·分子生物学
研究方向 页码范围 187-193
页数 7页 分类号 S665.9
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘勇 64 909 17.0 28.0
2 刘德春 34 532 12.0 22.0
3 刘山蓓 19 147 5.0 12.0
4 吴启 5 23 2.0 4.0
5 王玥辰 5 23 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
C2H2型锌指蛋白
PtrZPT2-3
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
果树学报
月刊
1009-9980
41-1308/S
大16开
河南省郑州市航海东路南中国农业科学院郑州果树研究所
36-93
1984
chi
出版文献量(篇)
3886
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6
总被引数(次)
85940
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