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pSicoR/miR-17-5p靶向调控UNC-51样激酶1(ULK1)及其对细胞自噬的影响
pSicoR/miR-17-5p靶向调控UNC-51样激酶1(ULK1)及其对细胞自噬的影响
作者:
丁淑琴
刘学英
张涛
张爱君
徐广贤
汤建中
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
miR-17-5p
unc-51样激酶1(ULK1)
LC3B
细胞自噬
摘要:
目的 为了探讨miR-17-5p对自噬相关基因ULK1的调控作用及其对细胞自噬的影响,为更深入研究miR-17-5p调控细胞自噬机制建立理论依据.方法 构建pSicoR-miR-17-5p过表达重组质粒,包装miR-17-5p过表达慢病毒,构建ULK1及其突变体ULK1-mut的pmiR-report载体,通过双荧光素酶报告系统验证miR-17-5p对ULK1的靶向关系,利用Western blot检测ULK1与LC3B蛋白的表达量.结果成功构建pSicoR-miR-17-5p过表达重组质粒并且成功将ULK1及其突变体ULK1-mut的3′-UTR插入到pmiR-report载体中;双荧光素酶报告系统结果表明转染miR-17-5p及ULK1-3′-UTR,miR-17-5p过表达组相比对照组相对荧光强度降低1.9倍(P<0.05),说明miR-17-5p对ULK1的表达有抑制作用,而转染miR-17-5p及mut-ULK1-3′-UTR之后检测显示相对荧光强度并没有降低,说明miR-17-5p是靶向作用于ULK1,并对其进行负调控;Western blot显示miR-17-5p抑制ULK1蛋白的表达,并且抑制LC3II/I蛋白的表达.结论 miR-17-5p直接靶向作用于自噬相关基因ULK1,并且对其负调控,抑制细胞自噬的发生.
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转染
双荧光素酶报告法
自噬启动因子ULK1的生物学功能与靶向治疗研究进展
UNC-51样激酶1(ULK1)
自噬
自噬通路
疾病
小分子化合物
靶向治疗
自噬相关基因ULK1在前列腺癌中的表达及临床意义
前列腺癌
自噬
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免疫组化
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文献信息
篇名
pSicoR/miR-17-5p靶向调控UNC-51样激酶1(ULK1)及其对细胞自噬的影响
来源期刊
临床检验杂志(电子版)
学科
医学
关键词
miR-17-5p
unc-51样激酶1(ULK1)
LC3B
细胞自噬
年,卷(期)
2014,(3)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
698-704
页数
7页
分类号
R392.12
字数
3733字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
汤建中
宁夏临床病原微生物重点实验室银川宁夏医科大学检验学院
1
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2
张涛
宁夏临床病原微生物重点实验室银川宁夏医科大学检验学院
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3
丁淑琴
宁夏临床病原微生物重点实验室银川宁夏医科大学检验学院
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张爱君
宁夏临床病原微生物重点实验室银川宁夏医科大学检验学院
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5
刘学英
宁夏临床病原微生物重点实验室银川宁夏医科大学检验学院
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徐广贤
银川宁夏医科大学检验学院
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节点文献
miR-17-5p
unc-51样激酶1(ULK1)
LC3B
细胞自噬
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
临床检验杂志(电子版)
主办单位:
人民军医出版社
出版周期:
季刊
ISSN:
2095-2775
CN:
11-9316/R
开本:
16开
出版地:
北京市朝阳区新嘉园东里一区8号
邮发代号:
创刊时间:
2012
语种:
chi
出版文献量(篇)
2727
总下载数(次)
2
总被引数(次)
5485
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
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