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摘要:
目的:克隆莲藕CBF2基因的cDNA全长并对其进行序列分析.方法:根据已有的ESTs序列,设计3'和5'端RACE引物,运用RACE技术克隆莲藕CBF2基因cDNA全长.结果:克隆得到全长为1 560bp cDNA序列,其中包括350bp的3'非编码区和124bp的5'非编码区及一个1 086 bp的完整开放阅读框,编码362个氨基酸,序列末端有poly(A)尾.其核苷酸序列与NCBI数据库中大豆DREB2C/CBF2、马铃薯DREB2A/CBF2、黄瓜DREB2A/CBF2及花生DREB2A/CBF2的同源性较高,分别为83%、77%、76%和76%,因此把该基因命名为LrCBF2.氨基酸序列进化树分析表明该基因与葡萄相关基因亲缘关系较近.结论:分离克隆得到莲藕CBF2基因,为进一步研究莲藕中该基因的功能奠定基础.
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文献信息
篇名 莲藕CBF2基因cDNA克隆及序列分析
来源期刊 生物技术 学科 生物学
关键词 莲藕 LrCBF2 基因 cDNA 序列分析
年,卷(期) 2014,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 4-8
页数 5页 分类号 Q785
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-311X.2014.05.0101-4
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李良俊 82 485 13.0 17.0
2 刘娴 8 24 3.0 4.0
3 程立宝 26 90 6.0 8.0
4 张莉 60 275 8.0 15.0
5 惠林冲 3 5 1.0 2.0
6 王亮羽 1 0 0.0 0.0
传播情况
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2014(0)
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研究主题发展历程
节点文献
莲藕
LrCBF2
基因
cDNA
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
出版文献量(篇)
3478
总下载数(次)
16
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