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摘要:
目的:克隆枸杞VDE基因的全长cDNA,通过对基因序列的生物信息学分析预测表达产物的结构特征和功能位点并验证其功能,为研究枸杞紫黄质循环的作用机理打下基础.方法:利用cDNA末端快速扩增和RT-PCR方法克隆枸杞VDE基因全长cDNA序列,生物软件分析VDE的生物学信息.构建VDE基因的原核表达载体pET-VDE,转化大肠后用IPTG诱导VDE过量表达;并构建体外反应体系对VDE表达蛋白酶功能进行验证.结果:LcVDE基因的ORF长1 413bp,编码的蛋白由470个氨基酸组成,分子量为53.61kDa,等电点为5.77.SDS-PAGE电泳结果表明,枸杞VDE基因在大肠杆菌中得到了过量表达.克隆基因表达蛋白进行紫黄质的脱环氧化反应,吸收光谱和HPLC的分析结果表明,表达蛋白催化了紫黄质的脱环氧化反应.结论:克隆得到的VDE基因编码的蛋白具有紫黄质脱环氧化酶的的功能与活性.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 枸杞紫黄质脱环氧化酶(LcVDE)基因的克隆和分析
来源期刊 中国生物工程杂志 学科 生物学
关键词 枸杞 紫黄质 紫黄质脱环氧化酶(VDE)
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 21-27
页数 分类号 Q814
字数 语种 中文
DOI 10.13523/j.cb.20140104
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王罡 天津大学环境科学与工程学院 123 1477 19.0 33.0
2 季静 天津大学环境科学与工程学院 122 1495 18.0 33.0
3 关春峰 天津大学环境科学与工程学院 21 135 7.0 10.0
4 吴疆 天津大学化工学院 27 162 8.0 11.0
6 钟影 天津大学环境科学与工程学院 6 17 2.0 3.0
7 张旭强 天津大学环境科学与工程学院 2 3 1.0 1.0
8 金超 天津大学环境科学与工程学院 21 76 4.0 7.0
11 刁进进 天津大学环境科学与工程学院 2 5 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
枸杞
紫黄质
紫黄质脱环氧化酶(VDE)
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国生物工程杂志
月刊
1671-8135
11-4816/Q
大16开
北京中关村北四环西路33号
82-13
1976
chi
出版文献量(篇)
4896
总下载数(次)
30
总被引数(次)
45351
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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