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摘要:
以枸杞为材料,利用同源克隆技术,克隆了枸杞抗坏血酸氧化酶(AO)的全长cDNA序列,命名为LcAO基因(GenBank:KP712033),该基因开放阅读框(ORF)大小为1737 bp,编码578个氨基酸,与西红柿AO蛋白的同源性达到90%.LcAO编码的氨基酸序列包含3个多铜氧化酶结构域和跨膜信号序列.采用实时荧光定量PCR分析显示,LcAO基因在枸杞的花和果实中表达量最高,成熟叶中表达量最少.
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文献信息
篇名 枸杞抗坏血酸氧化酶基因的克隆与表达分析
来源期刊 四川大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 枸杞 抗坏血酸氧化酶(AO) 基因克隆 荧光定量PCR
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 生物学
研究方向 页码范围 203-208
页数 6页 分类号 Q785
字数 4646字 语种 中文
DOI 103969/j.issn.0490-6756.2016.01.034
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈志 青海师范大学青藏高原资源与环境教育部重点实验室 84 523 12.0 17.0
2 耿贵工 青海省农林科学院农业部农产品质量安全风险评估实验室 27 105 6.0 9.0
3 周连玉 青海师范大学青藏高原资源与环境教育部重点实验室 15 90 6.0 9.0
4 曾阳 青海师范大学青藏高原资源与环境教育部重点实验室 76 568 14.0 19.0
5 谢惠春 青海师范大学青藏高原资源与环境教育部重点实验室 17 50 5.0 6.0
6 乔枫 青海师范大学青藏高原资源与环境教育部重点实验室 31 112 6.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
枸杞
抗坏血酸氧化酶(AO)
基因克隆
荧光定量PCR
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川大学学报(自然科学版)
双月刊
0490-6756
51-1595/N
大16开
成都市九眼桥望江路29号
62-127
1955
chi
出版文献量(篇)
5772
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10
总被引数(次)
25503
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