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枸杞抗坏血酸氧化酶基因的克隆与表达分析
枸杞抗坏血酸氧化酶基因的克隆与表达分析
作者:
乔枫
周连玉
曾阳
耿贵工
谢惠春
陈志
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
枸杞
抗坏血酸氧化酶(AO)
基因克隆
荧光定量PCR
摘要:
以枸杞为材料,利用同源克隆技术,克隆了枸杞抗坏血酸氧化酶(AO)的全长cDNA序列,命名为LcAO基因(GenBank:KP712033),该基因开放阅读框(ORF)大小为1737 bp,编码578个氨基酸,与西红柿AO蛋白的同源性达到90%.LcAO编码的氨基酸序列包含3个多铜氧化酶结构域和跨膜信号序列.采用实时荧光定量PCR分析显示,LcAO基因在枸杞的花和果实中表达量最高,成熟叶中表达量最少.
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表达分析
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内容分析
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期刊文献
内容分析
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相关文献总数
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文献信息
篇名
枸杞抗坏血酸氧化酶基因的克隆与表达分析
来源期刊
四川大学学报(自然科学版)
学科
生物学
关键词
枸杞
抗坏血酸氧化酶(AO)
基因克隆
荧光定量PCR
年,卷(期)
2016,(1)
所属期刊栏目
生物学
研究方向
页码范围
203-208
页数
6页
分类号
Q785
字数
4646字
语种
中文
DOI
103969/j.issn.0490-6756.2016.01.034
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
陈志
青海师范大学青藏高原资源与环境教育部重点实验室
84
523
12.0
17.0
2
耿贵工
青海省农林科学院农业部农产品质量安全风险评估实验室
27
105
6.0
9.0
3
周连玉
青海师范大学青藏高原资源与环境教育部重点实验室
15
90
6.0
9.0
4
曾阳
青海师范大学青藏高原资源与环境教育部重点实验室
76
568
14.0
19.0
5
谢惠春
青海师范大学青藏高原资源与环境教育部重点实验室
17
50
5.0
6.0
6
乔枫
青海师范大学青藏高原资源与环境教育部重点实验室
31
112
6.0
8.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
二级参考文献
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共引文献
(9)
参考文献
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节点文献
引证文献
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同被引文献
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二级引证文献
(0)
1992(2)
参考文献(0)
二级参考文献(2)
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参考文献(1)
二级参考文献(0)
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参考文献(1)
二级参考文献(3)
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参考文献(0)
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参考文献(0)
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二级引证文献(0)
2020(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
枸杞
抗坏血酸氧化酶(AO)
基因克隆
荧光定量PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川大学学报(自然科学版)
主办单位:
四川大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
0490-6756
CN:
51-1595/N
开本:
大16开
出版地:
成都市九眼桥望江路29号
邮发代号:
62-127
创刊时间:
1955
语种:
chi
出版文献量(篇)
5772
总下载数(次)
10
总被引数(次)
25503
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四川大学学报(自然科学版)2016年第5期
四川大学学报(自然科学版)2016年第4期
四川大学学报(自然科学版)2016年第3期
四川大学学报(自然科学版)2016年第2期
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