GⅡ型诺如病毒衣壳蛋白抗原表位预测及单克隆抗体的制备

• 作者: 吴晓芳 徐德顺 纪蕾 陈莉萍 韩建康
• 来源期刊: 疾病监测
• 学科: 医学
• 关键词: 诺如病毒 衣壳蛋白 单克隆抗体 抗原表位
• 年，卷（期）: 2014,（1）
• 所属期刊栏目: 技术与方法
• 页码范围: 66-70
• 分类号: R512
• 语种: 中文
• DOI: 10.3784/j.issn.1003-9961.2014.01.018

摘要

目的 原核表达诺如病毒衣壳蛋白VP1,制备抗诺如病毒衣壳蛋白VP1的单克隆抗体,并研究其抗原表位特性.方法 PCR扩增GⅡ型湖州株诺如病毒VP1蛋白基因,将目的基因克隆至载体pET28a(+),转化至大肠埃希菌原核表达.纯化表达产物免疫BALB/c小鼠,将成功免疫的小鼠脾细胞与骨髓瘤SP2/0细胞融合.用Modeller9.9为诺如病毒GⅡ型湖州株VP1蛋白构建三维模型,构建好的三维模型提交到SEPPA在线B-cell空间表位预测软件,对GⅡ型湖州株VP1蛋白进行空间表位预测.用预测的表位序列来筛选阳性克隆,得到对应这些表位的单克隆抗体.结果 成功构建重组表达载体pET28a(+)-Noro-VP1并在大肠埃希菌中获得表达,重组蛋白免疫的BALB/c小鼠的脾细胞与SP2/0细胞融合,用预测的抗原表位多肽筛选,获得10株杂交瘤细胞株.与重组蛋白的ELISA结果显示1E8、1P10、2C15和2L16四株反应性最强,其他几株反应性较弱.Western blotting结果显示只有2K10、1K16、1E8三株能与重组蛋白很好的结合.结论 成功制备了抗GⅡ型湖州株诺如病毒VP1蛋白的单克隆抗体,抗原表位位于衣壳蛋白的P2区,为制备诺如病毒快速免疫诊断试剂盒及抗原表位的研究提供基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐德顺		59	129	6.0	9.0
2	韩建康		24	90	5.0	8.0
3	纪蕾		36	84	5.0	7.0
4	吴晓芳		48	85	5.0	7.0
5	陈莉萍		30	70	4.0	7.0