辣椒CaMAPK7的全长cDNA克隆及其表达分析

• 作者: 何水林 刘志钦 唐倩 官德义 杨晟 申磊 石兰平 蔡金森
• 来源期刊: 亚热带农业研究
• 学科: 生物学
• 关键词: 辣椒 蛋白激酶 组织特异性 诱导表达
• 年，卷（期）: 2014,（3）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 181-186
• 页数: 6页
• 分类号: Q71
• 字数: 3017字
• 语种: 中文

摘要

以辣椒均一化cDNA文库为模板,通过特异性引物的PCR扩增,获得CaMAPK7全长cDNA序列,该序列含有1个370个氨基酸序列的开放阅读框,与拟南芥等其他植物具有84％-97％的氨基酸同源性.实时荧光定量PCR分析表明,该基因在辣椒的根、茎和叶中均有不同程度的组成型表达,在根部的表达最高,在叶片中该基因的表达受到青枯菌侵染、高温等逆境及水杨酸、茉莉酸甲酯和乙烯等外源激素处理的诱导,但脱落酸处理使其表达下调.这些结果表明CaMAPK7可能在辣椒应答青枯病和高温等逆境胁迫中起着重要的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	官德义	福建农林大学作物科学学院	36	253	8.0	15.0
2	何水林	福建农林大学作物科学学院	51	436	11.0	19.0
3	蔡金森	福建农林大学生命科学学院	3	1	1.0	1.0
4	刘志钦	福建农林大学植物保护学院	10	51	4.0	7.0
5	石兰平	福建农林大学生命科学学院	2	1	1.0	1.0
6	杨晟	福建农林大学生命科学学院	3	7	1.0	2.0
7	申磊	福建农林大学作物科学学院	1	1	1.0	1.0
8	唐倩	福建农林大学作物科学学院	2	1	1.0	1.0