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摘要:
目的:探讨稽留流产胎儿组织细胞中染色体异常总发生率及异常种类和各种异常的发生率。方法:采用18号、X 和 Y 染色体着丝粒探针及13、16、21、22号染色体单一序列探针,对105例稽留流产胎儿组织进行FISH 检测。结果:49.5%的稽留流产是由胎儿染色体异常引起的;染色体异常的前3位为三倍体,16号染色体三体,X 单体,分别占染色体异常总发生率的32.7%、15.4%和15.4%;高龄组(≥35岁)和非高龄组(<35岁)异常染色体检出率分别为60.7%和36.7%,差异有统计学意义(P<0.05);有自然流产史和无自然流产史者异常染色体检出率分别为51.9%和49.0%,差异无统计学意义(P>0.05);妊娠≤12wk和妊娠>12wk者染色体异常率分别为60.9%和31.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:稽留流产多由遗传基因缺陷引起,应用 FISH 技术检测流产胚胎,可以快速、准确发现较常见的染色体异常,为下一胎妊娠进行遗传咨询提供资料。
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 FISH 技术检测稽留流产组织中染色体异常的临床研究
来源期刊 内蒙古医科大学学报 学科 医学
关键词 稽留流产 染色体数目异常 荧光原位杂交
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 16-18,23
页数 4页 分类号 R714.21
字数 1942字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 于晶峰 内蒙古医科大学人体寄生虫教研室 18 50 5.0 5.0
2 王春珺 乌海市妇幼保健院妇科 1 5 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
稽留流产
染色体数目异常
荧光原位杂交
研究起点
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期刊影响力
内蒙古医科大学学报
双月刊
2095-512X
15-1364/R
大16开
内蒙古呼和浩特市新华大街5号
1959
chi
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