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摘要:
基于GeneBank中已有的植物Catalase 1(CAT1)基因序列设计烟草CAT1的特异性引物,通过RT-PCR扩增克隆获得Nicotiana tabacum var. NC89 CAT1全长mRNA序列,编码492个氨基酸残基。遗传进化分析显示烟草CAT1与N .benthamiana CAT1基因亲缘关系最近。利用real-time RT-PCR技术分析了CAT1基因在烟草中的组织表达特异性和烟草NC89应对生物和非生物胁迫的表达差异。结果表明CAT1基因在烟草NC89的根、茎、叶、花瓣、花萼、种子中均有表达,其中在根部表达量最低,在叶中相对表达量最高。生物和非生物胁迫处理烟株,其CAT1诱导表达分析显示,机械损伤、渗透压、低温和高温、干旱、和感染TMV CAT1表达量上调,紫外胁迫下表达量下调。上述研究表明烟草CAT1基因可能参与了植物的生长发育、应对非生物和生物胁迫的过程。
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文献信息
篇名 烟草过氧化氢酶基因CAT1的克隆及表达特征分析
来源期刊 中国烟草学报 学科 生物学
关键词 过氧化氢酶 烟草 表达分析 生物胁迫 非生物胁迫
年,卷(期) 2014,(5) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 103-109
页数 7页 分类号 Q81
字数 4973字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-5708.2014.05.017
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表达分析
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中国烟草学报
双月刊
1004-5708
11-2985/TS
大16开
北京西城区月坛南街55号
80-504
1992
chi
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