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摘要:
目的 观察急性感染期艾滋病病毒Ⅰ型(HIV-1) gp160的全长基因序列及感染特征.方法 从一例处于Feibig Ⅰ期HIV-1感染者血浆中提取RNA,扩增gp160全长基因并测序,分析其生物学信息;将gp160全长基因与pcDNA3.1His/V5真核表达载体连接,构建Env-pcDNA3.1真核表达质粒,与骨架质粒pNL4-3.Luc.R-E-共转染293细胞,包装出假病毒.用包装的假病毒感染ghost细胞,测定感染细胞的荧光素酶活性(RLU),鉴定假病毒的感染活性.结果 成功扩增出gp160全长基因,嗜性预测为CCR5,N-糖基化位点数与标准株HXB2相同,但gp120糖基化程度更高,氨基酸变异主要集中在V1~V5区.假病毒感染试验显示,RLU值达到7log.结论 获得了处于急性感染期的HIV-1 gp160基因序列和高感染活性的假病毒.
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文献信息
篇名 一例HIV-1急性感染者奠基病毒的gp160基因序列特征及其假病毒构建
来源期刊 中国艾滋病性病 学科 医学
关键词 艾滋病病毒Ⅰ型 急性期感染 gp160 假病毒
年,卷(期) 2014,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 304-308
页数 5页 分类号 R512.91
字数 语种 中文
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艾滋病病毒Ⅰ型
急性期感染
gp160
假病毒
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国艾滋病性病
月刊
1672-5662
11-4818/R
16开
北京市宣武区南纬路27号
82-912
1995
chi
出版文献量(篇)
6005
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12
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42337
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