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摘要:
以‘丰香’草莓为试材,通过SON-PCR结合RT-PCR技术获得了1个冷诱导转录因子CBF/DREB家族基因编码区全长cDNA序列,命名为FaCBF1,GenBank登录号为FJ767754.该基因包含1个长为636 bp的完整开放阅读框,编码211个氨基酸,预测分子量为23.4 kD,等电点为6.53.氨基酸同源性分析表明,FaCBFl与GenBank中登录的蔷薇科植物CBF/DREB具有较高的同源性.进化树分析表明,草莓FaCBF1与近缘属的月季、苹果和沙梨处于同一进化枝上,而与李属植物进化关系较远.半定量RT-PCR分析显示,FaCBF1能被低温、干旱和高盐胁迫诱导,但对ABA诱导不敏感;在同一诱导时期在根中的表达量高于叶和茎中的表达量.
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文献信息
篇名 草莓FaCBF1基因的克隆及表达分析
来源期刊 园艺学报 学科 农学
关键词 草莓 FaCBF1 基因克隆 基因表达
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目 果树
研究方向 页码范围 240-248
页数 分类号 S668.4
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0513-353X.2014.02.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗娅 四川农业大学园艺学院 50 800 13.0 28.0
2 汤浩茹 四川农业大学园艺学院 150 2302 23.0 42.0
3 王小蓉 四川农业大学园艺学院 51 624 16.0 23.0
4 张勇 四川农业大学园艺学院 50 712 12.0 26.0
5 陈清 四川农业大学园艺学院 45 318 9.0 17.0
6 刘泽静 四川农业大学园艺学院 14 91 6.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
草莓
FaCBF1
基因克隆
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
园艺学报
月刊
0513-353X
11-1924/S
大16开
北京中关村南大街12号
82-471
1962
chi
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