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摘要:
根据喜树碱类药物的构效关系和前药设计理念,设计和合成了一系列新的10,20位双氨基甲酸酯取代的羟基喜树碱衍生物,且均为新化合物。体外细胞活性测试结果表明:这些化合物的细胞毒作用比喜树碱明显降低,可作为前药先导物进行更深入研究。
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 羟基喜树碱10,20位双取代衍生物的合成及活性评价
来源期刊 天津科技大学学报 学科 医学
关键词 喜树碱 抗肿瘤 合成
年,卷(期) 2014,(6) 所属期刊栏目 【食品与生物技术】
研究方向 页码范围 7-10
页数 4页 分类号 R914.5
字数 2759字 语种 中文
DOI 10.13364/j.issn.1672-6510.2014.06.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭娜 工业发酵微生物教育部重点实验室天津科技大学生物工程学院 1 2 1.0 1.0
2 江都 工业发酵微生物教育部重点实验室天津科技大学生物工程学院 1 2 1.0 1.0
3 温少鹏 工业发酵微生物教育部重点实验室天津科技大学生物工程学院 1 2 1.0 1.0
4 滕玉鸥 工业发酵微生物教育部重点实验室天津科技大学生物工程学院 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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喜树碱
抗肿瘤
合成
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
天津科技大学学报
双月刊
1672-6510
12-1355/N
大16开
天津市河西区大沽南路1038号
1986
chi
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10811
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