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摘要:
根据ISAV的基因保守序列,利用LAMP Designer软件设计了6条引物,采用新型的环介导等温扩增设备进行扩增和检测,优化了反应条件,分析了所建立方法的特异性和灵敏度,并与RT-PCR和实时荧光RT-PCR进行比较。研究表明,该方法最适反应温度为64℃,反应10 min就可以观察到明显的扩增。该方法灵敏度高,检测限为78.4 fg RNA,比常规RT-PCR灵敏度高100倍,与实时荧光定量RT-PCR灵敏度相当;特异性好,与传染性胰腺坏死病毒(IPNV)、鲤春病毒血症病毒(SVCV)、出血性败血症病毒(VHSV)、鱼类病毒性神经坏死病病毒(VNNV)、鱼腹水病毒(YAV)等14种主要鱼类病毒没有交叉反应。结果表明,本研究建立了 ISAV 的实时荧光环介导等温扩增检测方法,实验能对整个扩增过程进行实时监测,提高检测灵敏度的同时,防止由于开盖跑电泳或加染料而导致的污染。
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实时荧光定量PCR
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 传染性鲑鱼贫血症病毒实时荧光环介导等温扩增检测方法的建立
来源期刊 渔业科学进展 学科 农学
关键词 传染性鲑鱼贫血症病毒 实时荧光环介导等温扩增 检测
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 51-58
页数 8页 分类号 S943
字数 5441字 语种 中文
DOI 10.11758/yykxjz.20140408
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引文网络
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传染性鲑鱼贫血症病毒
实时荧光环介导等温扩增
检测
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
渔业科学进展
双月刊
1000-7075
37-1466/S
大16开
山东省青岛市南京路106号(黄海水产研究所)
24-153
1980
chi
出版文献量(篇)
2367
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4
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28561
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