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摘要:
目的 筛选用于包括中国主要民族在内的多个群体个体识别的SNPs位点组合体系.方法 以Kidd实验室筛选的86个SNPs位点、欧洲SNPforID组织构建的52-plex SNPs复合检测体系为基础,收集和整理这些位点在HapMap数据库中11个人群的分型数据,计算各位点杂合度和Fst值,筛选杂合度>0.4,Fst值<0.06,并在研究人群中处于Hardy-Weinberg和连锁平衡的位点组合.针对这些位点,采用MassARRAY(R)分子阵列技术对自行收集的8个人群(尼日利亚人、坦桑尼亚查加人、印度人、丹麦人、俄罗斯汉特人、中国汉族、藏族、维吾尔族)308份样本进行分型,统计群体遗传学参数.结果 按本文标准共筛选出66个SNPs位点,均符合Hardy-Weinberg平衡,之间互不连锁,平均杂合度和Fst值分别为0.475、0.014.在本文收集的8个人群中的随机匹配概率在1.45E-24 ~4.72E-27之间,累积非父排除率为0.999 995 608~0.999 997 876之间.结论 本文筛选的SNPs组合系统具有较强的个体识别能力,可用于本文调查的HapMap数据库中11个人群和本文收集的8个人群的个体识别鉴定.
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文献信息
篇名 个体识别SNPs位点组合筛选与法医学应用价值初探
来源期刊 中国法医学杂志 学科 政治法律
关键词 法医遗传学 个体识别 群体遗传学 SNPs
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目 实验报告
研究方向 页码范围 117-120
页数 4页 分类号 DF795.2
字数 2155字 语种 中文
DOI 10.13618/j.issn.1001-5728.2014.02.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡兰 公安部物证鉴定中心法医遗传学公安部重点实验室 66 373 11.0 16.0
2 万立华 82 375 10.0 12.0
3 李彩霞 公安部物证鉴定中心法医遗传学公安部重点实验室 41 152 7.0 10.0
4 贾竟 7 29 4.0 5.0
5 秦翠娇 2 6 1.0 2.0
6 魏以梁 公安部物证鉴定中心法医遗传学公安部重点实验室 2 6 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
法医遗传学
个体识别
群体遗传学
SNPs
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国法医学杂志
双月刊
1001-5728
11-1721/R
大16开
北京西城区木樨地南里17号楼303室
1986
chi
出版文献量(篇)
5180
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5
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14216
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