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摘要:
参考猪细环病毒1型(TTSuV l)基因非编码区保守序列设计了1对特异性引物,构建含有TTSuV 1基因片段的重组质粒,以系列稀释后的重组质粒作为模板建立了定量检测TTSuV 1的SYBRGreen工real-time PCR方法,并绘制标准曲线,进行特异性、敏感性和重复性试验.结果显示,该方法标准曲线的决定系数为0.999 5,表明具有优良的线性关系;最低可精确检测63 copies/μL的核酸模板;重复性试验的变异系数小于2%;对TTSuV 2、猪圆环病毒1型、猪圆环病毒2型、伪狂犬病病毒、猪细小病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒及猪瘟病毒等均检测不到荧光信号.对临床样品的检出率高于常规PCR方法.结果表明,建立的real-time PCR检测方法特异性强、灵敏度高、重复性好,可用于TTSuV 1的检测与定量分析.
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文献信息
篇名 猪细环病毒1型real-time PCR检测方法的建立
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 猪细环病毒1型 实时定量PCR SYBR Green Ⅰ 定量检测
年,卷(期) 2014,(9) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 927-932
页数 6页 分类号 S852.659.2
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周双海 59 192 8.0 10.0
2 于红欣 15 38 3.0 6.0
3 孟凡伟 10 34 4.0 5.0
4 王俊 9 19 3.0 4.0
5 单晶晶 7 34 4.0 5.0
6 黎阳 1 0 0.0 0.0
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节点文献
猪细环病毒1型
实时定量PCR
SYBR Green Ⅰ
定量检测
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相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
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5432
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6
总被引数(次)
36013
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