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摘要:
选取3头5岁左右的健康雌性德昌水牛作为试验动物,采用机械破壁法提取瘤胃内容物总DNA,用产甲烷菌特异性引物Met86F/Met1340R扩增16S rRNA基因,构建16S rRNA基因克隆文库,分析德昌水牛瘤胃产甲烷菌区系组成.结果表明:试验共获得99个16S rRNA基因序列,RDP分析表明94.2%的序列为甲烷短杆菌属(Methanobrevibacter) 16S rRNA序列,按照97%的相似性划分为19个分类操作单元,其中96个序列(17个OTUs)占总序列的97.0%,与已知细菌的16S rRNA序列的相似性≥97%;3个序列(2个OTUs)占总序列的3.0%,与已知细菌16S rRNA序列的相似性为90%~97%;系统发育树分析表明,SGMT簇序列和RO簇序列所占总序列的比例分别为75.8%、1.0%,部分序列与Methanobrevibacter中任何已知相似序列都相隔较远,它们可能代表Methanobrevibacter中新的种.以上结果表明,德昌水牛瘤胃产甲烷菌以Methanobrevibacter产甲烷菌为优势菌群,其中有许多未培养的产甲烷菌需进一步分离培养,并对其功能进行分析.
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文献信息
篇名 利用16S rRNA基因克隆文库技术分析德昌水牛瘤胃产甲烷菌的多样性
来源期刊 湖南农业大学学报(自然科学版) 学科 农学
关键词 德昌水牛 瘤胃 产甲烷菌 16S rRNA 多样性
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目 畜牧·兽医·水产
研究方向 页码范围 382-388
页数 7页 分类号 S823.8+3|S852.6
字数 语种 中文
DOI 10.13331/j.cnki.jhau.2014.04.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梁辛 中国农业科学院水牛研究所 32 210 5.0 14.0
2 梁贤威 中国农业科学院水牛研究所 49 224 9.0 13.0
3 韦升菊 中国农业科学院水牛研究所 24 144 7.0 11.0
4 邹彩霞 中国农业科学院水牛研究所 23 184 9.0 12.0
5 杨承剑 中国农业科学院水牛研究所 34 41 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
德昌水牛
瘤胃
产甲烷菌
16S rRNA
多样性
研究起点
研究来源
研究分支
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湖南农业大学学报(自然科学版)
双月刊
1007-1032
43-1257/S
大16开
长沙市芙蓉区湖南农业大学内
42-157
1951
chi
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