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摘要:
为了获得布鲁菌外膜蛋白Bp26活性重组蛋白,以布鲁菌M5株菌体DNA为模板,应用PCR方法扩增得到Bp26基因,将该基因片段克隆到载体pET28a中,转化到E.coli BL21(DE3)中,在不同条件下诱导表达,对获得的菌体细胞超声破碎,通过SDS-PAGE鉴定是否为可溶性表达.结果表明,pET28a-Bp26重组质粒构建成功;终浓度为1.0 mmol/L的IPTG在37℃下诱导,重组蛋白表达量最大;含乳糖成分的ZYM-5052培养基和终浓度为1.0 mmol/L的IPTG在相同条件下诱导表达蛋白,ZYM-5052培养基可以更好的获得可溶性表达蛋白,为进一步利用大肠埃希菌系统表达生产高活性重组Bp26蛋白提供了一定的参考依据.
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文献信息
篇名 布鲁菌外膜蛋白Bp26在大肠埃希菌中的可溶性表达
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 布鲁菌 外膜蛋白Bp26 乳糖 大肠埃希菌 表达
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 32-35
页数 4页 分类号 S852.614|Q786
字数 3243字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈立志 中国农业科学院特产研究所 33 70 5.0 6.0
2 刘晓颖 中国农业科学院特产研究所 32 68 5.0 7.0
3 廉士珍 中国农业科学院特产研究所 16 20 2.0 4.0
4 冯二凯 中国农业科学院特产研究所 20 23 3.0 3.0
5 姚志利 中国农业科学院特产研究所 2 0 0.0 0.0
6 夏小成 中国农业科学院特产研究所 2 2 1.0 1.0
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动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
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