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摘要:
应用PCR扩增羊布鲁菌M5-90株基因组DNA,得到大小为753 bp的Bp-26基因,将其克隆入pMD20-T载体上,测序正确后,构建重组质粒pET-28a-Bp-26,转化到大肠埃希菌BL21 (DE3)中,经IPTG诱导其表达,用Western blot鉴定蛋白.结果表明,成功构建了pET-28a-Bp-26原核表达载体,并在E.coliBL21中表达Bp-26基因,为开展羊布鲁菌Bp-26目的蛋白的抗原性分析和功能研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 羊布鲁菌外膜蛋白Bp-26基因的克隆及其原核表达
来源期刊 动物医学进展 学科 生物学
关键词 羊布鲁菌 Bp-26基因 克隆 原核表达
年,卷(期) 2013,(9) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 15-17
页数 3页 分类号 Q786
字数 2250字 语种 中文
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羊布鲁菌
Bp-26基因
克隆
原核表达
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动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
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