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摘要:
【目的】构建方便快捷的植物表达载体。【方法】应用Isothermal in vitro recombination system or “Gibson Assem-bly”方法设计包含片段间20~25 bp互补重叠序列的引物,通过PCR扩增出带有首尾重叠的目的DNA片段,可将1个或多个片段和线性化的载体一步组装成表达载体。【结果和结论】利用该方法快速构建了多个水稻基因的全长以及部分缺失编码区表达载体。此外,还通过对Gibson Assembly连接产物进行PCR扩增后再连接到载体,提高多DNA片段组装的效率。本方法不受目的片段内部限制性酶切位点的限制,可广泛应用于各种载体的构建。
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 应用 Gibson Assembly 方法构建植物表达载体
来源期刊 华南农业大学学报 学科 生物学
关键词 Gibson Assembly 体外重组 植物表达载体构建
年,卷(期) 2014,(5) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 112-116
页数 5页 分类号 Q754
字数 3810字 语种 中文
DOI 10.7671/j.issn.1001-411X.2014.05.020
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研究主题发展历程
节点文献
Gibson Assembly
体外重组
植物表达载体构建
研究起点
研究来源
研究分支
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相关学者/机构
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华南农业大学学报
双月刊
1001-411X
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