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摘要:
目的 克隆杜氏利什曼原虫(Leishmania donovani)无鞭毛体特异表达新基因,观察其编码蛋白的亚细胞定位.方法 制备杜氏利什曼原虫前鞭毛体和无鞭毛体mRNA,以消减抑制杂交技术筛选无鞭毛体新的表达序列标签,扩增含有新表达序列标签的基因全长cDNA,Northen杂交和RT-PCR检测新基因在前鞭毛体和无鞭毛体中的表达,共表达方法观察杜氏利什曼原虫内新基因编码蛋白的亚细胞定位.结果构建了杜氏利什曼原虫无鞭毛体表达序列标签消减文库,克隆到一个新基因,命名为表达位点相关基因样蛋白(ESAGLP)基因,其cDNA全长为2 258 bp,编码620 aa.ESAGLP基因仅在无鞭毛体内表达,其编码蛋白定位于线粒体.结论 ESAGLP鉴定为杜氏利什曼原虫无鞭毛体新基因,其编码蛋白定位于无鞭毛体的线粒体.
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文献信息
篇名 杜氏利什曼原虫表达位点相关基因样蛋白的分子克隆及表达定位
来源期刊 中国寄生虫学与寄生虫病杂志 学科 医学
关键词 杜氏利什曼原虫 ESAG样蛋白 表达 定位 消减抑制杂交
年,卷(期) 2014,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 327-333
页数 分类号 R382.221
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张仁刚 川北医学院免疫学与分子生物学研究所 20 56 5.0 6.0
2 敬保迁 川北医学院免疫学与分子生物学研究所 46 116 5.0 8.0
3 刘鹏 川北医学院免疫学与分子生物学研究所 7 3 1.0 1.0
4 张洁 川北医学院免疫学与分子生物学研究所 11 24 3.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
杜氏利什曼原虫
ESAG样蛋白
表达
定位
消减抑制杂交
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国寄生虫学与寄生虫病杂志
双月刊
1000-7423
31-1248/R
大16开
上海市瑞金二路207号
4-362
1983
chi
出版文献量(篇)
3255
总下载数(次)
2
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