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摘要:
为了探索适用于体外培养的鱼细胞外源基因转入方法,本研究通过构建红鳍东方鲀(Takifugu rubripes)转录因子Sox2的重组表达载体 pET32a(+)-Sox2-11R-6His,诱导表达并纯化得到了 C末端连接多聚精氨酸(11R)的重组蛋白Sox2-11R-6His,以其与红鳍东方鲀精巢细胞系细胞共孵育12 h后,光镜观察结合Western Blot检测发现重组蛋白进入细胞的效率与浓度呈剂量依赖关系且最佳孵育浓度为8μg/mL,当重组蛋白质量浓度达到10μg/mL 时,表现出明显的细胞毒性。对外源蛋白进行免疫荧光标记定位,发现重组蛋白分布于细胞质,部分进入到细胞核中。证明了穿膜肽11R可以有效运载转录因子重组蛋白至红鳍东方鲀的细胞系细胞中。本研究旨在将广泛应用于哺乳动物的细胞基因递送载体穿膜肽应用于鱼类细胞系细胞。
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文献信息
篇名 穿膜肽引导的体外表达转录因子蛋白Sox2进入红鳍东方鲀精巢细胞系
来源期刊 中国水产科学 学科 农学
关键词 红鳍东方鲀 Sox2 穿膜肽 重组蛋白 精巢细胞系
年,卷(期) 2014,(6) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1165-1171
页数 7页 分类号 S917
字数 5103字 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1118.2014.01165
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨秀霞 中国海洋大学海洋生命学院 17 146 8.0 12.0
2 樊廷俊 中国海洋大学海洋生命学院 55 543 13.0 21.0
3 姜国建 中国海洋大学海洋生命学院 16 199 10.0 14.0
4 徐彬 中国海洋大学海洋生命学院 6 26 3.0 5.0
5 侯雪宁 中国海洋大学海洋生命学院 1 0 0.0 0.0
6 郝萧 北京协和医学院基础研究所 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
红鳍东方鲀
Sox2
穿膜肽
重组蛋白
精巢细胞系
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国水产科学
月刊
1005-8737
11-3446/S
大16开
北京市永定路南青塔村150号
18-250
1994
chi
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