单菌落PCR在发夹RNA重组克隆鉴定中的应用

• 作者: 恽冬泽 李旭艳 邵淑丽
• 来源期刊: 湖北农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 单菌落PCR 重组克隆 发夹RNA
• 年，卷（期）: 2014,（1）
• 所属期刊栏目: 生物技术
• 页码范围: 220-221,235
• 页数: 3页
• 分类号: Q781|S961.6
• 字数: 2189字
• 语种: 中文

摘要

以单菌落为模板进行PCR扩增,直接筛选插有发夹RNA(Small hairpin RNA,shRNA)干扰片段的重组阳性克隆.以圆滑单菌落为PCR模板,采用载体通用引物直接扩增目的片段,质粒测序验证PCR结果的正确性.结果表明,在筛选的6个菌落中均扩增出324 bp的目的条带,进一步进行测序分析鉴定,证实了菌落PCR阳性克隆含有发夹RNA干扰片段.单菌落PCR是一种简便、快速、可靠、有效筛选重组阳性克隆的方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邵淑丽	齐齐哈尔大学生命科学与农林学院	136	695	13.0	22.0
2	李旭艳	齐齐哈尔大学生命科学与农林学院	25	24	3.0	4.0
3	恽冬泽	齐齐哈尔大学生命科学与农林学院	7	4	2.0	2.0