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摘要:
目的:建立一种细胞培养与实时荧光RT-PCR相结合的快速检测甲肝病毒滴度的方法。方法根据甲肝病毒( HAV) L-A-1株5′端基因组序列,设计了2条基因特异性引物及一条探针,建立实时荧光RT-PCR法,结合细胞培养检测甲肝病毒滴度,并与ELISA检测法进行比较。结果实验中建立的方法能特异检测甲肝病毒,细胞培养8 d检测病毒滴度为lg107.0 CCID50/mL。同一样本重复检测3次,批内样本Ct值的变异系数最大为0.89%,批间样本Ct值变异系数最大为1.66%。建立的细胞培养结合实时荧光RT-PCR法(细胞培养8 d)与细胞培养ELISA法(细胞培养28 d)检测甲肝病毒滴度结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论该方法具有快速、灵敏、特异等优点,应用于疫苗常规检测有良好前景。
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 细胞培养结合实时荧光 RT-P CR 法快速检测甲肝病毒滴度的研究
来源期刊 微生物学免疫学进展 学科 医学
关键词 甲型肝炎病毒 细胞培养 实时荧光RT-PCR ELISA
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 7-10
页数 4页 分类号 R373.2+1
字数 3088字 语种 中文
DOI 10.13309/j.cnki.pmi.2014.04.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 岳立广 15 34 4.0 4.0
2 惠琦 11 34 4.0 5.0
3 徐晓霞 3 3 1.0 1.0
4 夏青娟 6 19 3.0 4.0
5 徐艳玲 8 8 2.0 2.0
6 褚东林 1 0 0.0 0.0
7 曹玉婷 2 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
甲型肝炎病毒
细胞培养
实时荧光RT-PCR
ELISA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学免疫学进展
双月刊
1005-5673
62-1120/R
大16开
甘肃省兰州市盐场路888号
1973
chi
出版文献量(篇)
2020
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12
总被引数(次)
8513
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