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摘要:
7-(S)-(叔丁氧羰基胺基)-5-氮杂螺[2.4]庚烷是合成新一代喹诺酮类抗生素西他沙星和欧拉沙星的关键中间体,但现有合成方法收率低、立体选择性较差.本研究对其合成工艺进行了改进,开发了一种新的不对称合成方法,反应的收率和立体选择性得到了明显提高,且原料易得,步骤短,所得手性异构体光学纯度高.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 西他沙星关键中间体胺基氮杂螺环的不对称合成
来源期刊 中国药科大学学报 学科 医学
关键词 西他沙星 胺基氮杂螺环 不对称合成 立体选择性
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 400-404
页数 5页 分类号 R914.5
字数 4977字 语种 中文
DOI 10.11665/j.issn.1000-5048.20140403
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙宏斌 中国药科大学新药研究中心 43 337 10.0 17.0
2 赖增伟 中国药科大学新药研究中心 1 1 1.0 1.0
3 徐黎 中国药科大学新药研究中心 1 1 1.0 1.0
4 宋壮 中国药科大学新药研究中心 2 13 1.0 2.0
5 雷显涛 中国药科大学新药研究中心 1 1 1.0 1.0
6 许庆龙 中国药科大学新药研究中心 1 1 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
西他沙星
胺基氮杂螺环
不对称合成
立体选择性
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期刊影响力
中国药科大学学报
双月刊
1000-5048
32-1157/R
大16开
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28-115
1956
chi
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