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摘要:
目的 构建弓形虫蛋白激酶C受体1基因的pET-30a(+)-RACK1重组质粒,表达、纯化RACK1蛋白.方法 PCR扩增RACK1基因的cDNA序列,用SacI、NcoI限制性内切酶对RACK1基因的PCR产物及pET-30a(+)质粒进行双酶切,连接,转化大肠杆菌BL21,构建重组质粒.IPTG诱导表达,亲和层析柱纯化表达产物,SDS-PAGE 和 Western blotting对表达产物进行分析鉴定.结果 PCR扩增出966 bp的RACK1完整基因序列,成功构建RACK1基因的pET-30a(+)-RACK1重组质粒,表达出约36 kDa的RACK1蛋白,蛋白具有抗原性.结论 成功构建弓形虫RACK1基因的pET-30a(+)-RACK1重组质粒,纯化出RACK1蛋白,为进一步进行RACK1蛋白在弓形虫入侵分子机制中的作用研究奠定基础.
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文献信息
篇名 弓形虫蛋白激酶C受体1蛋白的表达与抗原性分析
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 弓形虫 RACK1 基因表达 抗原性
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 292-294,299
页数 4页 分类号 R382
字数 2608字 语种 中文
DOI 10.3969/cjz.j.issn.1002-2694.2014.03.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 詹希美 16 139 7.0 11.0
2 李卓雅 4 51 2.0 4.0
3 侯俊然 21 72 5.0 8.0
4 何霭 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
弓形虫
RACK1
基因表达
抗原性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
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10
总被引数(次)
38474
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