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摘要:
本试验旨在研究健康猪唾液细菌结构及多样性。试验采用聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE)技术结合 PCR-DGGE 图谱及特异性条带的克隆和测序,同时采用主成分分析和聚类分析方法分析试验结果。结果表明:PCR-DGGE 图谱中仔猪唾液细菌平均条带数为23条,而育肥猪为28条;育肥猪唾液细菌种群的多样性指数、均匀度和丰富度均较高,分别为3.34、0.877和28.40,而仔猪分别为3.17、0.834和23.20;聚类分析显示,虽然不同生长阶段猪唾液细菌群落具有一定差异性,但所有样品间相似性系数均高于0.66。PCR-DGGE 图谱中共性条带属于发酵乳杆菌( Lactobacillus fermentum)、大肠杆菌( Escherichia coli)、Mycobacterium arosiense、厚壁菌(Firmicutes)和猪链球菌( Streptococcus suis),它们是猪口腔中的优势菌群;仔猪的特异性条带属于 Neisseria dentiae 和 Neisseria shayeganii,而育肥猪的特异性条带主要是葡萄球菌亚种(Staphylococcus sp.)。结果提示,健康仔猪和育肥猪唾液细菌结构存在明显差异,随着猪的生长发育,唾液细菌多样性增加且趋于稳定。
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文献信息
篇名 应用聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳技术分析健康猪唾液细菌结构及多样性
来源期刊 动物营养学报 学科 生物学
关键词 唾液 细菌 PCR-DGGE 聚类分析 主成分分析
年,卷(期) 2014,(6) 所属期刊栏目 分子营养
研究方向 页码范围 1521-1526
页数 6页 分类号 Q938
字数 4238字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-267x.2014.06.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王印 四川农业大学动物生物技术中心 104 558 13.0 18.0
2 倪学勤 四川农业大学动物医学院动物微生态研究中心 103 967 18.0 27.0
3 曾东 四川农业大学动物医学院动物微生态研究中心 55 321 11.0 16.0
4 李涛 四川农业大学动物医学院动物微生态研究中心 15 102 7.0 10.0
5 曾燕 四川农业大学动物医学院动物微生态研究中心 8 26 3.0 5.0
6 颜宗凯 四川农业大学动物医学院动物微生态研究中心 1 0 0.0 0.0
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动物营养学报
月刊
1006-267X
11-5461/S
大16开
北京市海淀区圆明园西路2号中国农业大学西区动科动医大楼153室
1989
chi
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