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摘要:
[目的]研究过表达Daintain对巨噬细胞RAW264.7增殖和吞饮功能的影响.[方法]培养RAW264.7细胞,脂质体法导入过表达Daintain的质粒(pcDNA-DT)和空质粒(pcDNA),经G418筛选单克隆细胞株.Western Blot检测稳定转染细胞株中Daintain的表达,MTT法检测Daintain过表达对RAW264.7细胞增殖的影响,中性红染色法检测Daintian过表达对LPS诱导的RAW264.7细胞吞饮功能的影响.[结果]①对比转染pcDNA质粒的细胞株,转染pcDNA-DT质粒的细胞株中Daintian表达量增加28.7%,说明成功建立稳定过表达Daintian的RAW264.7细胞株;②在48h和72h,相对转染pcDNA的细胞株,转染pcDNA-DT的细胞株增殖明显增强;③在0.1和1μg/mL LPS诱导下,相对转染pcDNA的细胞株,转染pcDNA-DT的细胞株的吞饮作用增强.[结论]过表达Daintain促进RAW264.7细胞增殖和吞饮功能.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 过表达Daintain促进RAW264.7细胞增殖和吞饮功能
来源期刊 生物技术 学科 医学
关键词 Daintain RAW264.7细胞 细胞增殖 吞饮 过表达
年,卷(期) 2014,(6) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 63-66
页数 4页 分类号 Q253|R392.12
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-311X.2014.06.0140-4
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈正望 44 414 8.0 19.0
2 颜冬菁 4 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
Daintain
RAW264.7细胞
细胞增殖
吞饮
过表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
出版文献量(篇)
3478
总下载数(次)
16
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导