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摘要:
参照GenBank新城疫病毒(NDV) LaSota株NP基因序列,设计并合成1对特异性引物.提取NDVLaSota株基因组RNA,利用RT-PCR方法扩增出NP基因片段,将其克隆至pBluscriptⅡKS(+/-)多克隆位点,经PCR检测、酶切及测序检测,结果表明成功克隆获得NP基因.再将NP基因克隆到原核表达载体pET-28a(+)中,构建重组表达质粒pET-28a-NDV-NP.经酶切、PCR鉴定后的阳性重组质粒转化感受态BL21(DE3),经IPTG诱导表达后,通过SDS-PAGE分析结果表明,获得该蛋白的高效表达,主要以可溶性形式存在.Western-blot分析表明重组蛋白具有良好的反应原性.
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文献信息
篇名 新城疫病毒NP基因的克隆与原核表达研究
来源期刊 浙江畜牧兽医 学科 农学
关键词 NP基因 原核表达 新城疫病毒
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 4-7
页数 4页 分类号 S852.65
字数 2871字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 涂宜强 46 113 6.0 10.0
2 金俊杰 33 50 4.0 5.0
3 白宇 14 34 4.0 5.0
4 高永安 25 68 3.0 8.0
5 张陈量 2 1 1.0 1.0
6 刘苏君 3 7 1.0 2.0
7 荀飞琼 2 1 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
NP基因
原核表达
新城疫病毒
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
浙江畜牧兽医
双月刊
1005-7307
33-1098/S
大16开
杭州市凯旋路268号浙江大学动物科学学院
1955
chi
出版文献量(篇)
3854
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1
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