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摘要:
随着医疗器械软件在应用中的扩展,其相应标准IEC62304也成为一个重要的基础标准。然而,由于软件自身的一些规律导致了在标准的理解与实施中出现了很多疑问。欧洲公告机构组织应此形势对一些常见问题进行了收集、整理并提供了一份集中解答的文件。鉴于此文件对我国的医疗器械软件行业具有很高的学习价值,参照国内应用IEC62304的一些情况,本文对其进行了介绍,并对其中的一些问题有选择地进行了解读。
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 IEC 62304在软件开发和监管中常见问题解答的介绍
来源期刊 中国医疗器械信息 学科 医学
关键词 IEC 62304 医疗器械 医疗器械软件 生命周期过程 风险管理
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 标准检测
研究方向 页码范围 47-50
页数 4页 分类号 R197
字数 3324字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谌达宇 2 2 1.0 1.0
传播情况
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参考文献  (0)
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2014(0)
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2015(2)
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研究主题发展历程
节点文献
IEC 62304
医疗器械
医疗器械软件
生命周期过程
风险管理
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医疗器械信息
半月刊
1006-6586
11-3700/R
大16开
北京市朝阳区东三环中路39号建外SOHO18号楼1101室
82-256
1995
chi
出版文献量(篇)
13560
总下载数(次)
31
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25568
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