猪轮状病毒间接ELISA检测方法的建立

• 作者: 乔薪瑗 唐丽杰 姜艳平 孟柳 崔文 李一经
• 来源期刊: 中国兽医科学
• 学科: 农学
• 关键词: 猪轮状病毒 VP6蛋白 间接ELISA 快速诊断
• 年，卷（期）: 2014,（7）
• 页码范围: 730-733
• 页数: 4页
• 分类号: S852.659.4
• 语种: 中文

摘要

以纯化的猪轮状病毒VP6蛋白作为检测抗原,建立检测猪轮状病毒血清抗体的间接ELISA.优化后的反应条件为:抗原包被量为6 μg/mL,血清的最佳稀释度为1∶100,酶标二抗的工作浓度为1∶5 000.应用该方法检测阴性血清样本30份,确定的检测临界值为0.143(D490nm≥0.143,则判定为阳性).特异性试验表明,用建立的间接ELISA对传染性胃肠炎病毒、猪流行性腹泻病毒、猪细小病毒、猪瘟病毒和伪狂犬病病毒阳性血清进行检测时无交叉反应.重复性试验证实,批内和批间变异系数均小于10％.结果表明,本研究建立的用以检测猪轮状病毒抗体的间接ELISA具有较高的特异性和敏感性,可应用于猪轮状病毒的病原学检测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李一经		219	1679	20.0	27.0
2	唐丽杰		90	615	13.0	20.0
3	乔薪瑗		54	297	9.0	14.0
4	姜艳平		51	283	10.0	15.0
5	崔文		49	148	7.0	9.0
6	孟柳		1	0	0.0	0.0