中国人群MNS血型低频抗原Vr,Mta,Ria,Cla,Nya,Or,Osa,SD和Mit基因座多态性调查研究

• 作者: 吴凡 周丹 张印则 李大成 梁延连 苏宇清
• 来源期刊: 现代检验医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 中国人群 MNS血型系统 低频抗原 基因多态性
• 年，卷（期）: 2014,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 46-49
• 页数: 4页
• 分类号: R457.11|Q786
• 字数: 2506字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-7414.2014.04.015

摘要

目的 调查中国人群MNS血型低频抗原Vr,Mta,Rr,CP,Nva,Or,Osa,SD和Mit基因座碱基变异点,为MNS血型低频抗原的研究、临床输血与免疫血液病的诊断与治疗打下基础.方法 随机选取深圳市血液中心无偿献血人群500人份提取血样DNA,应用自主设计的引物直接测序分析GYPA的A3,GYPB的B4碱基序列,分析中国人群MNS血型低频抗原Vr,Mta,Rr,CP,Nya,Or,Osa,SD和Mit基因座的突变位置.结果 从GYPA的A3,GYPB的B4中分析了MNS血型低频抗原Vr,Mta,Rr,CP,Nya,Or,Osa,SD和Mit基因突变位点,鉴定了相关抗原基因的变异点分别为:GYPA的A3中197,230,226,138,148和217;GYPB的B4中173和161.结论 MNS血型抗原Vr,Mta,Rr,CP,Nva,Or,Osa,SD和Mit虽为低频抗原,但在免疫条件下同样会引起输血反应与严重的新生儿溶血病(HDN),使用基因检测的方法可以解决低频抗体血清的短缺,为临床输血与免疫性疾病诊断以及人类群体遗传学研究打下基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周丹		22	246	8.0	15.0
2	苏宇清		53	168	7.0	10.0
3	梁延连		48	129	6.0	8.0
4	李大成		20	59	4.0	6.0
5	张印则		66	398	10.0	18.0
6	吴凡		22	31	3.0	4.0