猪G蛋白偶联受体12(Gpr12)基因克隆鉴定及其表达分析

• 作者: 张宝乐 徐银学 李晔 石放雄
• 来源期刊: 畜牧与兽医
• 学科: 农学
• 关键词: 猪 G蛋白偶联受体12 基因克隆 表达
• 年，卷（期）: 2014,（12）
• 所属期刊栏目: 试验研究
• 页码范围: 10-14
• 页数: 5页
• 分类号: S828
• 字数: 3728字
• 语种: 中文

摘要

为研究猪G蛋白偶联受体12(G protein-coupled receptor 12,Gpr12)基因的序列和组织表达特征,探索Gpr12 mRNA在卵泡发育过程中的表达规律,本研究利用克隆测序技术获取猪Gpr12基因的编码区序列,并利用生物信息学方法分析Gpr12基因序列和蛋白的潜在特征;RT-PCR技术检测Gpr12基因的组织表达模式;荧光定量PCR技术检测Gpr12 mRNA在猪卵泡发育过程中的表达规律.结果表明:猪Gpr12基因编码区序列长1005 bp,编码蛋白含有典型的7次跨膜结构域和DRY基序,存在多个潜在的磷酸化和糖基化修饰位点;Gpr12基因在所检测的组织和细胞中均有表达,且在脑、垂体和卵母细胞中高表达;随着卵泡的发育,Gpr12 mRNA的表达量极显著升高(P＜0.01),表明Gpr12基因可能参与了猪卵泡发育的调控过程.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐银学	南京农业大学动物科学技术学院	55	455	10.0	19.0
2	石放雄	南京农业大学动物科学技术学院	79	514	11.0	18.0
3	张宝乐	徐州医学院神经生物学教研室	5	11	2.0	2.0
7	李晔	南京农业大学动物科学技术学院	1	1	1.0	1.0