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中国山西人群中叶酸代谢基因MTRR和MTHFR与复杂先天畸形关联研究
中国山西人群中叶酸代谢基因MTRR和MTHFR与复杂先天畸形关联研究
作者:
刘晓真
张勤
李会莉
白宝玲
苗春越
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
复杂先天畸形
5,10甲基四氢叶酸还原酶
蛋氨酸合成酶还原酶
单核苷酸多态性
摘要:
目的 探讨叶酸代谢基因蛋氨酸合成酶还原酶(MTRR)和5,10甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性是否与复杂先天畸形相关,进一步研究其是否与三胚层发育来源的复杂先天畸形相关.方法 选取中国山西省250例出生缺陷病例(包括先心病、神经管畸形和颅面畸形等复杂先天畸形)为研究对象,选择MTRR单核苷酸多态性位点rs 1801394和MTHFR单核苷酸多态性位点rs1801133,利用SNaPshot方法进行基因分型,并与420例正常对照人群进行比较.结果 rs1801394和rs1801133分别与多个先天出生缺陷有关.在隐性模型下,rs1801394 GG基因型和rs1801133 CC基因型的个体发生先天缺陷的概率低,为出生缺陷的保护性因素.rs1801133隐性纯合作为保护性因素与外胚层和内胚层器官来源复杂先天畸形相关,rs 1801394隐性纯合作为保护性因素与外胚层、中胚层和内胚层器官来源的复杂先天畸形相关.结论 中国山西人群中叶酸代谢基因MTRR和MTHFR与复杂先天畸形相关,并与胚层发育相关.
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文献信息
篇名
中国山西人群中叶酸代谢基因MTRR和MTHFR与复杂先天畸形关联研究
来源期刊
中国当代儿科杂志
学科
关键词
复杂先天畸形
5,10甲基四氢叶酸还原酶
蛋氨酸合成酶还原酶
单核苷酸多态性
年,卷(期)
2014,(8)
所属期刊栏目
论著·临床研究
研究方向
页码范围
840-845
页数
分类号
字数
语种
中文
DOI
10.7499/j.issn.1008-8830.2014.08.014
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
张勤
首都儿科研究所儿童发育营养组学北京市重点实验室
11
28
3.0
5.0
2
白宝玲
首都儿科研究所儿童发育营养组学北京市重点实验室
9
13
2.0
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3
李会莉
首都儿科研究所儿童发育营养组学北京市重点实验室
5
13
2.0
3.0
4
刘晓真
首都儿科研究所儿童发育营养组学北京市重点实验室
2
10
1.0
2.0
5
苗春越
首都儿科研究所儿童发育营养组学北京市重点实验室
2
10
1.0
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复杂先天畸形
5,10甲基四氢叶酸还原酶
蛋氨酸合成酶还原酶
单核苷酸多态性
研究起点
研究来源
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研究去脉
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期刊影响力
中国当代儿科杂志
主办单位:
中南大学
出版周期:
月刊
ISSN:
1008-8830
CN:
43-1301/R
开本:
大16开
出版地:
湖南省长沙市湘雅路87号 中南大学湘雅医院内
邮发代号:
42-188
创刊时间:
1999
语种:
chi
出版文献量(篇)
5371
总下载数(次)
11
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中国当代儿科杂志2014年第12期
中国当代儿科杂志2014年第11期
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中国当代儿科杂志2014年第1期
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