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摘要:
合成了18个新型含苯并噁/噻唑啉酮结构的2,6-二取代咪唑[2,1-b][1,3,4]噻二唑衍生物5a~5i',即2-[(2-苯并噁/噻唑啉酮-3-基)甲基]-6-芳基-咪唑[2,1-b][1,3,4]噻二唑。利用红外光谱、核磁共振和元素分析对化合物的结构进行了表征。β2-肾上腺素受体(β2-AR)拮抗剂钙流筛选结果表明,部分目标化合物对β2-AR具有明显的拮抗作用,其中化合物5c'的拮抗效果最高,为70%。这些化合物可作为潜在的β2-AR拮抗剂。
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1H-1,2,4-三唑
咪唑[2,1-b]-1,3,4-噻二唑
S-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二唑
抑菌活性
2-(2-苯并噁唑啉酮-3-甲基)-6-芳基-咪唑[2,1-b][1,3,4]噻二唑的NMR谱研究
核磁共振(NMR)
归属
2D
NMR
2-苯并噁唑啉酮
咪唑[2,1-b][1,3,4]噻二唑
新型1,3,4-噻二唑衍生物的合成
1,3,4-噻二唑
衍生物
合成
新型含哌嗪1,3,4-噻二唑酰胺衍生物的合成及其生物活性
1,3,4-噻二唑
酰胺
哌嗪
合成
生物活性
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 新型咪唑[2,1-b][1,3,4]噻二唑衍生物的合成及生物活性
来源期刊 高等学校化学学报 学科 化学
关键词 2-苯并噁/噻唑啉酮 咪唑2,1-b1,3,4噻二唑 β2-AR拮抗剂
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目 有机化学(Organic Chemistry)
研究方向 页码范围 531-537
页数 7页 分类号 O626
字数 8806字 语种 中文
DOI 10.7503/cjcu20130659
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 靳焜 大连理工大学精细化工国家重点实验室 43 186 7.0 11.0
2 李英俊 辽宁师范大学化学化工学院 69 500 9.0 20.0
3 周晓霞 辽宁师范大学化学化工学院 27 75 5.0 6.0
4 于洋 辽宁师范大学化学化工学院 44 121 6.0 8.0
5 李春燕 辽宁师范大学化学化工学院 6 37 3.0 6.0
6 赵楠 辽宁师范大学化学化工学院 11 55 4.0 7.0
7 李丽娜 辽宁师范大学化学化工学院 11 33 2.0 5.0
8 邵昕 辽宁师范大学化学化工学院 7 15 3.0 3.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (0)
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2016(1)
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研究主题发展历程
节点文献
2-苯并噁/噻唑啉酮
咪唑2,1-b1,3,4噻二唑
β2-AR拮抗剂
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高等学校化学学报
月刊
0251-0790
22-1131/O6
大16开
长春市吉林大学南湖校区
12-40
1980
chi
出版文献量(篇)
11695
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9
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133912
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