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摘要:
本研究根据HbA DF序列设计引物扩增基因的编码区,并将其插入到原核表达载体pET28a上,成功构建重组质粒pET28a-HbADF.将重组质粒转化大肠杆菌BL21 (DE3)宿主菌,经1 mmol/L IPTG诱导,获得相对分子量为20 ku的融合蛋白.表达蛋白以可溶和包涵体两种形式存在,通过亲和层析方法纯化可溶蛋白并获得HbADF融合蛋白,用抗HIS标签的单抗对纯化蛋白进行了Western blot鉴定.该结果为进一步研究HbADF蛋白特性及功能奠定基础.
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文献信息
篇名 橡胶树肌动蛋白解聚因子原核表达及纯化
来源期刊 热带作物学报 学科 农学
关键词 肌动蛋白解聚因子 橡胶树 原核表达 蛋白纯化 Western blot
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目 生物技术与组织培养
研究方向 页码范围 277-281
页数 5页 分类号 S794.1
字数 3663字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2561.2014.02.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邓治 中国热带农业科学院橡胶研究所农业部橡胶树生物学与遗传资源利用重点实验室 21 69 5.0 7.0
2 李德军 中国热带农业科学院橡胶研究所农业部橡胶树生物学与遗传资源利用重点实验室 20 42 3.0 6.0
3 杜磊 中国热带农业科学院橡胶研究所农业部橡胶树生物学与遗传资源利用重点实验室 1 1 1.0 1.0
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