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摘要:
目的探讨miR-107对HepG2细胞增殖和细胞周期的影响,以及对CDK6蛋白表达的调控。方法将50 nmol/L的miR-107 mimics 或阴性对照序列由 Lipofectamine 2000转染入人肝癌细胞株 HepG2中;qRT-PCR 法检测转染后HepG2细胞内miR-107表达水平;四甲基偶氮唑蓝( MTT)法检测细胞增殖能力;流式细胞术分析转染后细胞周期的变化;Western blot法检测CDK6蛋白表达水平。结果转染后24 h,miR-107 mimics转染组细胞内miR-107表达水平较空白对照组明显升高(P<0.05);与空白对照组相比,miR-107 mimics转染组HepG2细胞增殖受抑制( P<0.05),处于G0/G1期的细胞增多( P <0.05), CDK6蛋白表达下调( P <0.05)。结论 miR-107能够抑制 HepG2细胞增殖并诱导HepG2细胞G0/G1期阻滞,这可能与其抑制 CDK6蛋白的表达有关。
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文献信息
篇名 miR-107对HepG2细胞增殖和细胞周期的影响
来源期刊 安徽医科大学学报 学科 医学
关键词 肝癌 miR-107 增殖 细胞周期 CDK6
年,卷(期) 2014,(10) 所属期刊栏目 基础医学研究
研究方向 页码范围 1400-1403,1404
页数 5页 分类号 R735.7
字数 3756字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙国平 安徽医科大学第一附属医院肿瘤科 129 1163 15.0 28.0
2 曹静 安徽医科大学第一附属医院肿瘤科 6 15 2.0 3.0
3 范璐璐 安徽医科大学第一附属医院肿瘤科 20 145 6.0 11.0
4 贾振亚 安徽医科大学第一附属医院肿瘤科 4 12 2.0 3.0
5 范文洁 安徽医科大学第一附属医院肿瘤科 3 11 2.0 3.0
6 徐玥 安徽医科大学第一附属医院肿瘤科 5 19 3.0 4.0
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节点文献
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miR-107
增殖
细胞周期
CDK6
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽医科大学学报
月刊
1000-1492
34-1065/R
大16开
合肥市梅山路安徽医科大学校内
26-36
1955
chi
出版文献量(篇)
7450
总下载数(次)
15
总被引数(次)
37040
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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