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摘要:
采用 RT-PCR技术从甘蔗中克隆SoIRL基因,用生物信息学方法对获得的氨基酸序列进行分析,利用荧光定量 PCR技术研究SoIRL基因在甘蔗不同组织和不同胁迫条件下的表达特性。结果表明,克隆获得甘蔗SoIRL,GenBank登录号为 KF808324。该 cDNA全长1169 bp,含有1个927 bp的完整开放阅读框(ORF),编码309个氨基酸。系统进化树分析显示,甘蔗 SoIRL与玉米的 IRL蛋白亲缘关系较近。qRT-PCR分析表明SoIRL在甘蔗根、茎、叶中均有表达;在RSD病菌及低温(4℃)、聚乙二醇(PEG)、NaCl和脱落酸(ABA)4种非生物胁迫下均被诱导表达,但表达模式不同。说明该基因可能参与甘蔗应答RSD过程,并可能在非生物胁迫中也发挥了作用。
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文献信息
篇名 甘蔗类异黄酮还原酶(IRL)基因的克隆与表达分析
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 甘蔗 类异黄酮还原酶 基因克隆 表达分析
年,卷(期) 2014,(11) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 130-137
页数 8页 分类号
字数 语种 中文
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