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摘要:
目的:建立测定人血浆中左舒必利浓度的方法.方法:血浆样品经乙腈沉淀蛋白后,采用液相-串联质谱(LC-MS/MS)法测定血浆样品中左舒必利浓度,以吡格列酮为内标,以正离子多反应监测(MRM)扫描方式进行检测.用于定量的离子为m/z 342.1→112.1(左舒必利)和m/z 357.1→134.0(吡格列酮).色谱柱为Capcell Pak CR (2.0 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-20 mmol·L-1醋酸铵(含0.3%甲酸)(65∶35).结果:血浆中左舒必利的线性范围为3~4 000 ng·ml-1,定量限为3 ng·ml-1,批内RSD≤4.94%,批间RSD≤5.93%,准确度(RE)在-6.48%~3.42%之内,平均相对回收率在93.52%~103.42%之间.结论:该方法专属性强、灵敏度高、重复性好,符合血浆样品测定的要求,适用于人体血浆中左舒必利浓度的测定和药动学考察.
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文献信息
篇名 液相-串联质谱法测定人血浆中左舒必利浓度
来源期刊 中国医院药学杂志 学科 医学
关键词 左舒必利 液质联用 药动学
年,卷(期) 2014,(12) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 986-990
页数 分类号 R969
字数 语种 中文
DOI 10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2014.12.09
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 程斌 中国人民解放军第457医院药械科 22 74 5.0 7.0
2 黎维勇 华中科技大学同济医学院 66 307 11.0 14.0
3 周莹 华中科技大学同济医学院 29 398 9.0 19.0
4 冉鹏 中国人民解放军第457医院药械科 3 6 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
左舒必利
液质联用
药动学
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
中国医院药学杂志
半月刊
1001-5213
42-1204/R
大16开
武汉市汉口胜利街155号
38-50
1981
chi
出版文献量(篇)
15901
总下载数(次)
20
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