学习新版GSP对药品批发企业的意义

• 作者: 周洪玲
• 来源期刊: 环球市场信息导报（理论）
• 学科: 经济
• 关键词: GSP 药品批发企业 企业管理 质量管理规范
• 年，卷（期）: hqscxxdbll_2014,（4）
• 页码范围: 163-163
• 页数: 1页
• 分类号: F724.73

摘要

《国家药品安全“十二五”规划》指出：药品安全是重大的民生和公共安全问题，事关人民群众身体健康和社会和谐稳定。药品经营100％符合《药品经营质量管理规范》要求。国家食品药品监督管理总局文件规定2叭5年12月31日前，所有药品经营企业无论其《药品经营许可证》和《药品经营质量管理规范认证证书》是否到期，必须达到新修订药品GsP的要求。自2016年1月1日起，未达到新修订药品GSP要求的，不得继续从事药品经营活动。2012年发布的新版《药品经营质量管理规范》是在旧版运行了12年的基础上修订而成，对药品批发企业质量的管理更为严格。因此，在药品经营企业新版GSP认证之际，对积极学习研究新版GSP要求，结合企业实际进行调整、升级、改造，按照时限顺利完成改造申报认证工作，具有重要意义。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周洪玲		2	1	1.0	1.0