人剪切修复基因 XPD 对肝癌细胞 P53和 Ets -1基因的作用

• 作者: 张吉翔 游春娇 田明
• 来源期刊: 广东医学
• 关键词: 肝肿瘤 人着色性干皮病D组基因 转染 P53基因 原癌基因蛋白质Ets-1
• 年，卷（期）: 2014,（8）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1149-1153
• 页数: 5页
• 字数: 3966字
• 语种: 中文

摘要

目的：探讨人剪切修复基因XPD对肝癌细胞P53和Ets-1基因的影响。方法使用脂质体瞬时转染技术，将pEGFP-N2-XPD重组质粒转染至肝癌细胞HepG2，24 h后加入20μmol/L的P53抑制剂Pifithrin-α，孵育24 h，并以未经转染的HepG2细胞作为空白对照。 RT-PCR、Western blot 检测细胞中XPD、P53、phospho -P53（ser-15）、Ets-1的mRNA和蛋白的表达变化，MTT法观察细胞增殖的活力，流式细胞仪检测细胞周期变化。结果与空白对照比较，转染pEGFP-N2-XPD重组质粒后，HepG2细胞XPD、P53 mRNA和蛋白表达上调（ P＜0.01），而Ets-1 mRNA和蛋白表达下调（P＜0.01），加入Pifithrin-α后，XPD、P53 mRNA和蛋白表达下调，Ets-1 mRNA和蛋白表达上调（ P＜0.01）。转染pEGFP-N2-XPD重组质粒后，HepG2细胞进入S期发生阻滞，停滞在G1期（P＜0.01），加入Pifithrin-α后，HepG2细胞G1期细胞减少，S期细胞增多（P＜0.01）。转染pEGFP-N2-XPD重组质粒后，HepG2细胞增殖活力下降（ P＜0.01），加入Pifithrin-α后， HepG2细胞增殖活力上升（ P＜0.01）。结论野生型XPD基因在转染至肝癌HepG2细胞后，可以上调P53的表达，通过P53途径抑制Ets-1的表达，促使肝癌细胞凋亡。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张吉翔	南昌大学第二附属医院消化内科	91	306	7.0	13.0
2	游春娇	南昌大学第二附属医院心内科	2	6	1.0	2.0
3	田明	南昌大学第二附属医院消化内科	5	21	3.0	4.0