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人剪切修复基因XPD对肝癌细胞中p8/TTDA基因的调控作用
人剪切修复基因XPD对肝癌细胞中p8/TTDA基因的调控作用
作者:
付晓
张吉翔
杜芳腾
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
XPD
p8/TTDA
肝癌
摘要:
目的 探讨人剪切修复基因XPD对p8/TTDA基因的调控作用.方法 用pEGFP-N2/XPD重组质粒、pEGFP-N2空载质粒分别稳定转染人肝癌细胞SMMC-7721,并用具有相同遗传背景和代数的SMMC-7721细胞作为空白对照.用RT-PCR、Western blot法检测转染前后p8、XPD、p53、c-myc表达量的变化,四甲基偶氮唑盐(MTT)法观察细胞增殖活力.结果 (1)RT-PCR检测示:p8 mRNA在人肝癌细胞SMMC-7721是低表达的,稳定转染野生型XPD后,p8 mRNA和XPD mRNA表达量明显增高(P<0.001).稳定转染重组质粒细胞组p53 mRNA表达量亦明显增高(P<0.05),c-myc mRNA表达量则明显下降(P<0.001).(2)Western blot法检测示:p8蛋白在人肝癌细胞SMMC-7721是低表达的.稳定转染野生型XPD后,p8蛋白、XPD蛋白、p53蛋白表达量明显增高(P<0.05),c-myc蛋白表达量则明显下降,差异有统计学意义(P<0.001).(3)MTT检测示:稳定转染重组质粒细胞组细胞增殖率明显减弱(P<0.001).结论 人剪切修复基因XPD可调控p8/TTDA基因的表达.野生型XPD转染后亦可上调p53表达,下调c-myc表达,从而在分子途径上抑制SMMC-7721细胞增殖,促进其凋亡.
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文献信息
篇名
人剪切修复基因XPD对肝癌细胞中p8/TTDA基因的调控作用
来源期刊
重庆医学
学科
医学
关键词
XPD
p8/TTDA
肝癌
年,卷(期)
2010,(22)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
3001-3003,3006
页数
分类号
R735.7|R730.231
字数
4896字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1671-8348.2010.22.001
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
张吉翔
南昌大学第二附属医院消化科
91
306
7.0
13.0
2
杜芳腾
南昌大学第二附属医院消化科
21
50
3.0
6.0
3
付晓
南昌大学第二附属医院消化科
5
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2.0
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传播情况
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2014(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
XPD
p8/TTDA
肝癌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
重庆医学
主办单位:
重庆市卫生信息中心
重庆市医学会
出版周期:
半月刊
ISSN:
1671-8348
CN:
50-1097/R
开本:
大16开
出版地:
重庆市渝北区宝环路420号
邮发代号:
78-27
创刊时间:
1972
语种:
chi
出版文献量(篇)
30732
总下载数(次)
32
总被引数(次)
193615
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