人剪切修复基因XPD对肝癌细胞中p8/TTDA基因的调控作用

• 作者: 付晓 张吉翔 杜芳腾
• 来源期刊: 重庆医学
• 学科: 医学
• 关键词: XPD p8/TTDA 肝癌
• 年，卷（期）: 2010,（22）
• 页码范围: 3001-3003,3006
• 分类号: R735.7|R730.231
• 字数: 4896字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-8348.2010.22.001

摘要

目的 探讨人剪切修复基因XPD对p8/TTDA基因的调控作用.方法 用pEGFP-N2/XPD重组质粒、pEGFP-N2空载质粒分别稳定转染人肝癌细胞SMMC-7721,并用具有相同遗传背景和代数的SMMC-7721细胞作为空白对照.用RT-PCR、Western blot法检测转染前后p8、XPD、p53、c-myc表达量的变化,四甲基偶氮唑盐(MTT)法观察细胞增殖活力.结果 (1)RT-PCR检测示:p8 mRNA在人肝癌细胞SMMC-7721是低表达的,稳定转染野生型XPD后,p8 mRNA和XPD mRNA表达量明显增高(P<0.001).稳定转染重组质粒细胞组p53 mRNA表达量亦明显增高(P<0.05),c-myc mRNA表达量则明显下降(P<0.001).(2)Western blot法检测示:p8蛋白在人肝癌细胞SMMC-7721是低表达的.稳定转染野生型XPD后,p8蛋白、XPD蛋白、p53蛋白表达量明显增高(P<0.05),c-myc蛋白表达量则明显下降,差异有统计学意义(P<0.001).(3)MTT检测示:稳定转染重组质粒细胞组细胞增殖率明显减弱(P<0.001).结论 人剪切修复基因XPD可调控p8/TTDA基因的表达.野生型XPD转染后亦可上调p53表达,下调c-myc表达,从而在分子途径上抑制SMMC-7721细胞增殖,促进其凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张吉翔	南昌大学第二附属医院消化科	91	306	7.0	13.0
2	杜芳腾	南昌大学第二附属医院消化科	21	50	3.0	6.0
3	付晓	南昌大学第二附属医院消化科	5	11	2.0	3.0