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摘要:
目的 收集27例血染色体确诊唐氏综合征患儿产妇的产前筛查资料,探讨中期血清三联筛查和妊娠中期超声筛查胎儿唐氏综合征的临床意义.方法 回顾性分析2010年至2013年在我院分娩,单胎孕妇在妊娠14+1 ~ 19+6周行血清三联筛查,在妊娠18+1 ~ 23+6行超声筛查的孕妇及其新生儿的资料.结果 在确诊唐氏综合征的患儿母亲中,产妇年龄大于35岁7例,血清三联筛查3例大于1:380.超声筛查异常8例,其中单发畸形1例,单独超声软标记5例,小于胎龄儿2例.结论 建议在对血清三联筛查高危产妇密切随访的同时,应注重超声筛查显示的超声软标记,提高筛查效率,建议对高危产妇积极开展孕早期唐氏筛查.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 27例唐氏综合征患儿产前筛查的临床意义
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 血清三联筛查 唐氏综合征 超声检查
年,卷(期) 2014,(6) 所属期刊栏目 细胞遗传学与染色体疾病
研究方向 页码范围 45-47
页数 3页 分类号 R596.1
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
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1 张萍 2 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
血清三联筛查
唐氏综合征
超声检查
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
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