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摘要:
目的 探讨孕中期唐氏综合征血清学筛查、诊断在预防出生缺陷中的价值.方法 应用时间分辨免疫荧光法对33 666例孕15-20w孕妇进行血清学筛查,对高风险孕妇做进一步产前诊断.结果 筛查33 666例孕妇,筛查出21-三体高风险孕妇1246例,占3.70%,18-三体高风险孕妇316例,占0.94%,神经管畸形高风险41 7例,占1.24%,确诊21三体患儿10例,18-三体患儿3例,神经管疾病9例,经随访,发现4例21-三体患儿漏诊.结论 孕中期产前筛查、诊断不失为一条降低先天性缺陷胎儿出生的有效途径.
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文献信息
篇名 诸城地区33 666例孕产妇孕中期唐氏综合征筛查结果分析
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 孕中期 唐氏征筛查
年,卷(期) 2014,(6) 所属期刊栏目 细胞遗传学与染色体疾病
研究方向 页码范围 34,33
页数 2页 分类号 R714.55
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘晓玲 2 5 1.0 2.0
2 丁树奇 3 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
孕中期
唐氏征筛查
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
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14432
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10
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