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摘要:
目的:构建并鉴定大鼠Tribble3基因的真核表达载体。方法:根据Gen Bank数据库提供的基因序列,设计合成大鼠Tribble3基因CDS扩增引物,RT-PCR法获得目的基因,T载体连接测序后,构建p EGFP-N1-Tribble3真核表达载体,双酶切鉴定。结果:RT-PCR扩增大鼠Tribble3基因片段为1047bp,与预期大小相符;测序结果表明该目的基因序列与Gen Bank公布序列一致;构建的重组质粒p EGFP-N1-Tribble3双酶切鉴定正确。结论:成功构建了大鼠Tribble3基因的真核表达载体。
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文献信息
篇名 大鼠Tribble3基因真核表达载体的构建与鉴定
来源期刊 生物技术世界 学科 生物学
关键词 大鼠 Tribble3基因 载体构建 鉴定
年,卷(期) 2014,(12) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 154-154
页数 1页 分类号 Q78
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研究主题发展历程
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大鼠
Tribble3基因
载体构建
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期刊影响力
生物技术世界
月刊
1674-2060
11-5672/Q
大16开
北京海淀区学院南路86号
2007
chi
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